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遗传性蛋白S缺乏症基因检测
遗传性蛋白S缺乏症，也称遗传性抗凝蛋白S缺乏症，是一种常染色体显性遗传性易栓症。发病率约为1/500 - 1/300。其基本机制是编码蛋白S的PROS1基因发生突变，导致体内抗凝活性蛋白S缺乏，使血液处于高凝状态，易引发血栓形成。严重程度不一，轻症患者可能仅在诱发因素下发病，而重症患者可在无诱因下反复发生深静脉血栓或肺栓塞，甚至危及生命。
遗传模式为常染色体显性遗传。若父母一方为患者，子女有50%的概率遗传致病突变而患病。携带者频率因人群而异。患者再生育时，每次妊娠都有50%的风险将致病突变遗传给下一代。因此，有家族史的个体应进行遗传咨询和基因检测以评估风险。
该病主要由PROS1基因（位于染色体3q11.1）的突变导致。蛋白S是重要的血浆抗凝蛋白。常见的突变类型包括错义突变、无义突变、剪切位点突变以及小的插入或缺失。这些突变导致蛋白S的合成减少或功能异常，从而引发疾病。
临床表现主要为静脉血栓栓塞，但个体差异大。1. 主要症状：反复发作的深静脉血栓（常见于下肢）、肺栓塞、浅表血栓性静脉炎，少数可有肠系膜静脉血栓或脑静脉窦血栓。2. 起病年龄：可发生于任何年龄，但首次血栓事件常见于45岁之前，尤其在妊娠、手术、创伤或久坐等诱因下。3. 自然病程：患者一生中发生血栓的风险显著增高，可能经历反复的血栓事件，导致血栓后综合征（如腿部肿胀、疼痛、溃疡）或慢性血栓栓塞性肺动脉高压等远期并发症。
检测包括功能检测和基因检测。首选检测是通过血浆检测蛋白S的活性及抗原含量进行功能学筛查。确诊需进行PROS1基因的分子遗传学检测，如基因测序。辅助检测包括其他易栓症指标排查。目前该病未纳入常规新生儿筛查项目。对于有家族史或疑似症状的个体，建议进行基因检测以明确诊断。
万核基因采用三甲医院同款检测设备（ABI 9700、ABI 3130XL、MGISEQ-200、Illumina HiSeq），通过CNAS/CMA双认证，执行GB/T43635-2024国家标准。遗传性蛋白S缺乏症基因检测费用比医院低30-50%，报告4-10个工作日出具，提供1对1专业遗传咨询与报告解读。巴彦巴彦地区支持到店、上门、邮寄三种采样方式。